Die Post-Market-Surveillance beschreibt die Überwachung Ihrer auf dem Markt befindlichen Produkte.
Mit Inkrafttreten der Medical Device Regulation wird der Post-Market-Surveillance ein deutlich höherer Stellenwert zuteil. Darüber hinaus übernehmen wir in Zusammenarbeit mit dem Netzwerk Medizinprodukte Sicherheit die Anforderungen an die proaktive Beobachtung Ihrer Produkte und die Beobachtung von vergleichbaren Produkten.
Mit der einzigartigen CIRS-Plattform Netzwerk Medizinprodukte Sicherheit erhalten wir von ca. 400 „Beauftragen für Medizinprodukte Sicherheit“ in Deutschland, Österreich und der Schweiz Meldungen über Vorkommnisse mit Medizinprodukten.
Zusätzlich übernehmen wir für Sie das Screening von Fachzeitschriften, Datenbanken, Behördenseiten, Studien und Konkurrenzprodukten.
So stellen wir eine allumfassende Überwachung Ihrer im Markt befindlichen Medizinprodukte sicher.